“La información contenida en este espacio, está dirigida exclusivamente a profesional autorizado a prescribir o dispensar medicamentos. Por eso, la información contenida en este espacio, requiere formación científica específica para su correcta interpretación”
Dando a continuar, reconoce y confirma que usted es un profesional sanitario.
Inmunosenescencia y Artritis Reumatoide

El envejecimiento del sistema inmunológico (inmunosenescencia) está implicado en el aumento de morbilidad y mortalidad de los ancianos y puede contribuir al desarrollo y curso clínico de enfermedades crónicas, incluida la artritis reumatoide (AR)1.  

El envejecimiento supone un “proceso inflamatorio crónico sistémico” resultado de la interacción entre factores del estilo de vida (tabaquismo, obesidad y la falta de ejercicio), factores ambientales ( infecciones durante la vida, radiación UV.) y factores intrínsecos relacionados con la edad 2,3,4.

Múltiples componentes del sistema inmunológico innato y adaptativo experimentan cambios relacionados con el envejecimiento5

Inmunosenescencia y Artritis Reumatoide

Inmunosenescencia

 

El envejecimiento se asocia con una mayor incidencia de enfermedades autoinmunes. La incidencia de AR aumenta significativamente con el envejecimiento, pasando de 7,3 / 100.000 entre los 18 a 34 años a 107,3 ​​/ 100.000 entre los 75 a 84 años6

La inmunosenescencia se relaciona con el curso de la AR, contribuyendo al agravamiento de las manifestaciones tanto articulares como extraarticulares y al desarrollo de comorbilidades en la AR. Se han observado varias características de inmunosenescencia prematura en la AR y como la inmunosenescencia contribuye a la progresión de la enfermedad 7,8,9,10,11 Inmunosenescencia y Artritis Reumatoide

 Características de inmunosenescencia prematura en la AR

 

La inmunosenescencia contribuye al desarrollo de comorbilidades relacionadas con la edad en la AR, incluidas enfermedades cardiovasculares y deterioro cognitivo.

Los pacientes con AR tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones cardiovasculares y de desarrollo temprano de deterioro cognitivo, características compartidas con el envejecimiento. Varios estudios han demostrado que la expansión de las células T senescentes se relaciona con la enfermedad cardiovascular12,13,14 y con la disfunción cognitiva en la AR9.

La inmunosenescencia observada en adultos mayores y durante el curso del desarrollo de muchas enfermedades inmunomediadas, incluida la AR, puede llevar al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas destinadas a limitar las células senescentes.  El estudio de la inmunosenescencia puede aportar soluciones viables para la prevención y el tratamiento de estas enfermedades, así como para aumentar la salud de las poblaciones ancianas.

ES-RA-GLPG-202111-00004

doctora experta en artritis reumatoide

Referencias

  1. Barbé-Tuana, F., Funchal, G., Schmitz, C.R.R. et al.The interplay between immunosenescence and age-related diseases. Semin Immunopathol 42, 545–557 (2020).
  2. Furman D, Campisi J, Verdin E et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span. Nat Med. 2019 Dec;25(12):1822-1832.
  3. Franceschi C, Bonafè M, Valensin S et al. Inflamm-aging. An evolutionary perspective on immunosenescence. Ann N Y Acad Sci. 2000 Jun; 908:244-54.
  4. Franceschi C, Garagnani P, Vitale G et al. Inflammaging and ‘Garb-aging’. Trends Endocrinol Metab. 2017 Mar;28(3):199-212.
  5. Abizanda Soler P, Rodriguez Mañas L (Eds). Tratado de Medicina geriátrica 2º edición. Barcelona: Elsevier España, 2020.
  6. Doran MF, Pond GR, Crowson CS et al. Trends in incidence and mortality in rheumatoid arthritis in Rochester, Minnesota, over a forty-year period. Arthritis Rheum. 2002 Mar;46(3):625-31.
  7. Bauer ME. Accelerated immunosenescence in rheumatoid arthritis: impact on clinical progression. Immun Ageing. 2020 Mar 9; 17:6.
  8. Pawlik A, Ostanek L, Brzosko I et al. The expansion of CD4+CD28- T cells in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2003;5(4): R210-3.
  9. Petersen LE, Grassi-Oliveira R, Siara T et al. Premature immunosenescence is associated with memory dysfunction in rheumatoid arthritis. Neuroimmunomodulation 2015;22(3):130-7.
  10. Effros RB, Dagarag M, Spaulding C et al. The role of CD8+ T-cell replicative senescence in human aging. Immunol Rev. 2005 Jun; 205:147-57. 
  11. Martens PB, Goronzy JJ, Schaid D et al. Expansion of unusual CD4+ T cells in severe rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1997 Jun;40(6):1106-14. 
  12. Gerli R, Schillaci G, Giordano A et al. CD4+CD28- T lymphocytes contribute to early atherosclerotic damage in rheumatoid arthritis patients. Circulation. 2004; 109:2744–2748. 
  13. Dumitriu IE, Araguás ET, Baboonian C et al. CD4+CD28 null T cells in coronary artery disease: when helpers become killers. Cardiovasc Res. 2009 Jan 1;81(1):11-9.
  14. Koller L, Richter B, Goliasch G et al. CD4+CD28null cells are an independent predictor of mortality in patients with heart failure. Atherosclerosis. 2013 Oct;230(2):414-6. 
“La información contenida en este espacio, está dirigida exclusivamente a profesional autorizado a prescribir o dispensar medicamentos. Por eso, la información contenida en este espacio, requiere formación científica específica para su correcta interpretación”
Dando a continuar, reconoce y confirma que usted es un profesional sanitario.

Etiquetas:

Comments are closed

Equilibrar

Suscríbete a nuestra newsletter:


Equilibrar

Descarga el informe: